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新藥轉讓合同
隨著法律觀念的深入人心，合同在生活中的使用越來越廣泛，簽訂合同可以使我們的合法權益得到法律的保障。知道嗎，寫合同可是有方法的哦，下面是小編幫大家整理的新藥轉讓合同，歡迎大家分享。
新藥轉讓合同1
變更前名稱(甲方)：_____
法定代表人(主要負責人)：_____
身份證號碼：_____
電話：_____ 地址：_____ 變更后名稱(乙方)：_____
法定代表人(主要負責人)：_____
身份證號碼：_____
電話： _____地址：_____ 甲乙雙方本著為廣大人民服務為綜旨，平等互利的原則，經協(xié)商一致，就古立慶中醫(yī)骨傷科診所變更為豐中華口腔診所，雙方協(xié)議如下：
一、現診所基本情部：
1、診所地址：_____
2、診所面積約為：_____
3、注冊登記表號：_____
二、本診所變更前的所有權及經營權有甲方所有，醫(yī)療事故等責任由甲方承擔。
三、在診所變更中甲、乙雙方要積極、主動的提供所需要的.真實有效的合法證件。
四、變更后診所地址為乙方租賃使用，該診所所有權及經營權為乙方所有。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
新藥轉讓合同2
委托方(甲方)：_____
住 所 地：_____ 法定代表人：_____
項目聯(lián)系人：_____
聯(lián)系方式：_____
通訊地址：_____
電 話：_____ 傳 真：_____
電子信箱：_____
受托方(乙方)：_____
住 所 地：_____
法定代表人：_____
項目聯(lián)系人：_____
聯(lián)系方式：_____
通訊地址：_____
電 話： _____傳 真：_____ 電子信箱：_____
本合同乙方將其擁有的 x項目的資料轉讓給甲方，甲方受讓并支付相應的報酬, 雙方經過平等協(xié)商，在真實、充分地表達各自意愿的基礎上，根據《中華人民共和國合同法》的規(guī)定，達成如下協(xié)議，并由雙方共同恪守。
一、 標的內容、形式和要求：
1、乙方按照國家有關藥政法規(guī)的相關規(guī)定完成門冬氨酸鳥氨酸注射
2、乙方提供的申報資料符合國家藥品注冊審評要求，甲方依據乙方提供的資料并在乙方指導下生產樣品，按SFDA要求完成藥學部分研究工作并須輔助甲方取得生產批件。
3、本項目按乙方擬訂的工藝制備，應可投入批量生產，且產品質量穩(wěn)定，符合SFDA批準的標準。
二、履行的期限、地點及方式
1、乙方負責 xx項目申報臨床 批件有關的全部研究資料。
2、按照合同約定，甲方支付乙方首期轉讓費10個月內，乙方應完成申請生產研究的全部資料。
3、乙方指導甲方進行申報生產用樣品的研制，協(xié)助甲方完成申報生產資料。工藝交接具體時間由甲方提出。
三、主要協(xié)助事項：
1、乙方在申報生產研究中，如需在甲方進行中試放大，甲方應無償提供場地、設施及中試原材料。
2、甲方需提供研究用對照品、雜質及市售對照品以供乙方進行質量研究使用。
3、乙方負責藥品注冊審評過程中與乙方科研有關的答辯、資料補充的工作。
4、如在進行臨床研究驗證和穩(wěn)定性考察中出現因工藝和處方等原因導致的問題，乙方負責相關問題的解決，并在三個月內完成。
四、技術情報和資料的提供及其保密：
甲、乙雙方均對該項目技術資料負有保密責任，未經雙方同意，均不得對外泄露和轉讓。
五、技術成果的分享：
本項目科研、開發(fā)成果歸甲方所有。
六、 驗收標準和方法
1、乙方保證該項目乙方負責的研究資料符合國家藥品注冊審評要求，并通過審評。
2、甲方提出工藝交接十五天內，乙方書面通知甲方所需物料、工藝流程、工藝參數及所需設備等。甲方在乙方的'指導下制備供中試研究的樣品。
七、技術指導的內容：
在乙方技術移交后，甲方小試、中試及投產遇到困難時，乙方負責指導。
八、價格及其支付方式：
1、本合同轉讓費用共計人民幣壹佰萬元(100萬元)整，分二次支付。
a、合同簽定十五日內，甲方支付乙方轉讓費人民幣伍拾萬(50萬元，總額50%)。
b、完成臨床前研究，上報臨床前研究資料，SFDA受理十五日內，甲方支付乙方轉讓費人民幣伍拾萬(50萬元，50%)。
2、本項目所發(fā)生的審評費用、申報費用等均由甲方承擔;涉及到乙方的有關資料的修改費用由乙方負擔。
3、技術轉讓費均通過銀行匯至乙方。
帳戶：
開戶銀行：
4、乙方及時提供甲方正式發(fā)票。
九、違約金及賠償損失的計算方法：
1、因乙方技術或資料缺陷使得項目失敗的，乙方需退回甲方的轉讓費用。
2、由于因為國家政策的影響使得項目失敗的，其責任雙方共同承擔，乙方退還甲方已支付轉讓費用的50%。
十、本合同一式四份，甲乙雙方各執(zhí)兩份，雙方簽字蓋章后，合同生效。
十一、 合同未盡事項，雙方友好協(xié)商解決。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
新藥轉讓合同3
甲方： _____身份證號碼：_____
乙方： _____身份證號碼：_____
經過甲乙雙方協(xié)商，達成以下協(xié)議，雙方應該認真遵守。
1、甲方將合同中的權利義務一并轉讓給乙方。從月
2、乙方付給甲方轉讓費元。先付元，甲方7月簽完下年合同乙方付清剩余款，如甲方不能續(xù)簽合同，將退還乙方所交付的貳萬元現金。(如乙方自己嚴重違反學校規(guī)定，后果由乙方負責)。
3、甲方應該就該食堂的.未盡事項，債務等事情交接好。
4、甲方應該協(xié)助乙方，處理交接的事情。
5、雙方約定違約金元。(下年合同簽完乙方付清剩余1萬元)
7、未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
8、本合同由雙方簽章后生效。
9、本合同一式二份，雙方各持一份，有同等效力。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
新藥轉讓合同4
甲方：_____
乙方：_____
依據《中華人民共和國技術合同法》的有關規(guī)定，經甲乙雙方充分協(xié)商一致，就乙方向甲方轉讓磷酸二酯酶(III)抑制劑(HYYY-001)專利和技術簽定本合同。
一、甲方的責任和義務
1、負責支付本合同規(guī)定的技術轉讓費。
2、負責本項目的注冊申請工作和發(fā)生的相關費用。
3、對所有相關的研究成果有保密的義務。
二、乙方的'責任和義務
1、按照《藥品注冊管理辦法》(局令28號)化學藥品注冊分類1類新藥申報要求進行藥學和臨床研究、提供全套新藥技術資料及申報生產的技術資料 。
2、 負責指導申報用三批樣品的生產 。獲得生產批件后指導甲方生產出合格的產品。
3、 在甲方將資料報送SFDA后，積極協(xié)助甲方獲得新藥證書及批文。
4、 該產品的專利、新藥證書及生產技術只轉讓給甲方，不得再轉讓第二家;
5、對所有相關的研究成果有保密的義務。
三、 成果歸屬
本合同轉讓的技術成果歸乙方所有，并享有獨家生產權、銷售權。
四、 轉讓費及付款方式、時間
1、本項目的專利及技術轉讓費共計 ____
2、付款方式及時間
(1) 甲乙雙方簽定本合同即甲方向乙方交全套技術資料之時，乙方應向甲方支付合同總金額的60%(共計___);
(2) 向SFDA申報新藥技術轉讓受理之日起一周內，支付合同總金額的20%;(共計___)
(3) 取得生產批件之日起一周內，支付余款20%(共計___)。
三、違約責任
1、 本轉讓為獨家轉讓，甲乙雙方不得以任何方式或變相轉讓給第三方，任何一方違約將賠償對方因此造成的一切經濟損失。
2、 如果甲方不能按本合同規(guī)定按時足額付款，則每延期半年，按延期付款額的2%罰息。
3、 若因乙方的原因未能取得生產批件，甲方應在15天內將乙方已支付給甲方的轉讓費如數退還乙方。
4、 其他違約情況。按《中華人民共和國技術合同法》的有關條款執(zhí)行。
5、 合同未盡事宜，另行協(xié)商解決。
本合同自簽字蓋章之日起生效，一式四份，雙方各持兩份。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
新藥轉讓合同5
甲方：_____
乙方：_____
依據《中華人民共和國合同法》的規(guī)定，甲乙雙方本著互惠互利、平等自愿和誠實信用的原則，就注冊五類新藥【藥品名稱】的技術服務事宜達成本合同的條款。
一、 技術標的
【藥品名稱】的制備工藝及全套報批資料(不包括臨床實驗部分，以下同。)、原始記錄的整理并最終符合國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心之要求，使甲方獲得由國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的該品種的生產批文。
二、 技術成果服務要求及驗收標準
1. 全套報批資料以及原始記錄的整理并最終符合國家食品藥品監(jiān)督管理局審評中心之要求。
2. 甲方獲得該品種國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生產批文。
3. 確保制劑工藝技術在工業(yè)化生產中的可行性，并保證該產品的穩(wěn)定性達到質量標準。
三、 技術服務費及支付方式
1、 技術服務總費用：人民幣拾萬圓。
2、 支付方式：分期付款。
3、 合同簽定后后，乙方向甲方提供全套申報資料及樣品，甲方向乙方支付伍萬圓(50，000元)整;
4、 乙方協(xié)助甲方申報樣品經省藥檢所檢驗合格后5日內，甲方支付給乙方人民幣貳萬圓(30，000元)整;
5、 甲方獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生產批文后, 乙方指導甲方試制出合格生產樣品后5日內，甲方支付乙方人民幣壹萬圓(20，000元)整。
四、雙方責任和義務
甲方責任與義務：
1. 負責按本合同約定的付款方式和時間進度提供經費。
2. 負責申報樣品的包裝和滅菌。
3. 提供申報所要求的合法登記證明文件：包括《藥品生產許可證》、《藥品生產質量管理規(guī)范》 認證證書、接觸藥品的《藥品包裝材料和容器注冊證》等相應申報所需材料。
4. 負責與該新藥相關的申報工作(包括生物等效性試驗等)和支付相應的`費用。
5. 負責乙方審評、放樣等差旅費用和食宿費用。
乙方責任與義務：
1、 負責本合同項下產品的開發(fā)研制工作和全套申報資料的整理，負責解決申報過
2、 負責給甲方提供試制的申報用樣品供甲方包裝和滅菌，負責幫助解決試生產過程中的有關技術問題。
3、 負責并保證及時按國家藥品監(jiān)督管理局的要求完善和補充有關資料。
五、時間進度和工作安排
1、 本合同簽訂后乙方于根據甲方要求時間向甲方交接申報資料及樣品;
2、 如果該品種在國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心審評后，需要補充資料，乙方保證在收到補充資料通知后30日完成補充資料整理工作，并交于甲方，由甲方向國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心申報資料。
六、風險的承擔和違約的責任
1、甲、乙雙方違反本合同中未經對方書面同意的任何一條即被視為違約，違約方應按技術合同法有關規(guī)定承擔違約責任。
2、出現以下情況，由乙方負責并于30日內退還甲方已支付全部經費。
(1)乙方提供甲方使用的技術涉及國內外專利糾紛、侵犯他人的知識產權;
(2)由于乙方所負責的技術資料原因，甲方未能獲得生產批件。
3、由于甲方原因造成未能申報成功或未取得生產批件，則視為乙方已完成任務，責任由甲方承擔并支付給乙方剩余技術服務費的50%。
4、下列情況雙方均不需承擔責任：
(1) 雙方協(xié)商一致以書面形式(如：補充協(xié)議)認可的條件下可以免除責任。
(2) 因不可抗力導致的本合同的自然終止。
七、其它事項
1、雙方在履行合同中發(fā)生爭議，應按本協(xié)議分清責任，通過友好協(xié)商予以解決。雙方不能和解的爭議可提請有管轄權的人民法院解決。
2、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。
本合同共三頁，一式肆份，雙方各執(zhí)貳份。本合同自簽字之日起生效。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
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