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學習總結

藥理學重點總結

時間:2022-11-11 05:39:29 學習總結 我要投稿
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藥理學重點總結

  總結是對某一特定時間段內的學習和工作生活等表現情況加以回顧和分析的一種書面材料,它可以明確下一步的工作方向,少走彎路,少犯錯誤,提高工作效益,讓我們來為自己寫一份總結吧。但是總結有什么要求呢?下面是小編為大家整理的藥理學重點總結,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

藥理學重點總結

  藥物作用:藥物與機體細胞間通過分子相互作用所引起的初始作用,是動因,有其特異性。

  量效關系:藥物劑量與其藥理作用在一定范圍內成比例。

  受體:存在于細胞膜上、胞漿內或細胞核上的大分子蛋白質,它能識別周圍環境中某種微量化學物質,首先與之結合,并通過中介的信息傳導與放大系統,觸發隨后的生理反應或藥理效應。

  td50/ed50或tc50/ec50稱為治療指數,此數值越大越安全。

  ed95與td5之間的距離的距離成為安全范圍,越大越安全。

  第一重點:藥物的藥理作用(特點)與機制

  1. 毛果蕓香堿:m樣作用(用阿托品拮抗)。

  縮瞳、調節眼內壓和調節痙攣。

  用于青光眼。

  2. 新斯的明:膽堿脂酶抑制劑。

  用于重癥肌無力,術后腹氣脹及尿潴留,陣發性室上性心動過速,肌松藥的解毒。

  禁用于支氣管哮喘,機械性腸梗阻,尿路阻塞。

  m樣作用可用阿托品拮抗。

  3. 碘解磷定:膽堿脂酶復活藥,有機磷酸酯類中毒的常用解救藥。

  應臨時配置,靜脈注射。

  4. 阿托品:m受體阻滯藥。

  競爭性拮抗ach或擬膽堿藥對m膽堿受體的激動作用。

  用于解除平滑肌痙攣,抑制腺體分泌,虹膜睫狀體炎,眼底檢查,驗光,抗感染中毒性休克,抗心律失常,解救有機磷酸酯類中毒。

  禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。

  用鎮靜藥和抗驚厥藥對抗阿托品的中樞興奮癥狀,同時用擬膽堿藥毛果蕓香堿或毒扁豆堿對抗“阿托品化”。

  同類藥物莨菪堿。

  合成代用品:擴瞳藥:后馬托品。

  解痙藥:丙胺太林。

  抑制胃酸藥:哌綸西平。

  潰瘍藥:溴化甲基阿托品。

  10.沙丁胺醇:作用于β2受體。

  舒張支氣管平滑肌,用于支氣管哮喘。

  11. 腎上腺素:α、β受體激動藥。

  用于心臟停搏,過敏性休克,支氣管哮喘,減少局麻藥的吸收,局部止血。

  不良反應:劑量過大可發生心律失常,腦溢血,心室顫動。

  禁用于器質性心臟病,高血壓,冠狀動脈粥樣硬化,甲狀腺機能亢進及糖尿病。

  主要機理為興奮心臟,興奮血管,舒張支氣管平滑肌。

  12. 多巴胺:α、β受體激動藥。

  作用特點:主要激動多巴胺受體,也能激動α和β1受體,用于抗休克。

  可與利尿藥合用治療急性腎功能衰竭。

  (對腎臟的特色是直接激動腎臟的多巴胺受體,增加腎臟血流量,排鈉利尿,注意補充血容量,糾正酸中毒)。

  可用于抗慢性心功能不全。

  13. 間羥胺作用特點:激動α受體,作用弱而持久,用于各種休克早期。

  14. 麻黃堿:α、β受體激動藥,較腎上腺素弱而持久。

  特點是有中樞作用。

  可產生快速耐藥性,停藥一定時間后可恢復。

  用于防止低血壓,治療鼻塞,過敏,緩解支氣管哮喘。

  大量長期應用可引起失眠、不安、頭痛、心悸。

  15. 異丙腎上腺素:β受體激動藥。

  能興奮心臟,松弛支氣管平滑肌及擴張骨骼肌血管。

  用于支氣管哮喘(可產生耐受性),房室傳導阻滯,心臟驟停,休克。

  禁用于冠心病,心肌炎,甲狀腺機能亢進病人。

  (對支氣管哮喘病人用量過大可因心肌缺氧而導致心律失常)。

  16. 多巴酚丁胺:作用于β1受體,有耐受性,適用于短期治療急性心肌梗死伴有的心力衰竭,中毒性休克伴有心肌收縮力減弱或心力衰竭。

  禁用于心房顫動患者。

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