藥理學(xué)重點總結(jié)

　　總結(jié)是對某一特定時間段內(nèi)的學(xué)習(xí)和工作生活等表現(xiàn)情況加以回顧和分析的一種書面材料，它可以明確下一步的工作方向，少走彎路，少犯錯誤，提高工作效益，讓我們來為自己寫一份總結(jié)吧。但是總結(jié)有什么要求呢？下面是小編為大家整理的藥理學(xué)重點總結(jié)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

　　藥物作用：藥物與機體細胞間通過分子相互作用所引起的初始作用，是動因，有其特異性。

　　量效關(guān)系：藥物劑量與其藥理作用在一定范圍內(nèi)成比例。

　　受體：存在于細胞膜上、胞漿內(nèi)或細胞核上的大分子蛋白質(zhì)，它能識別周圍環(huán)境中某種微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息傳導(dǎo)與放大系統(tǒng)，觸發(fā)隨后的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。

　　td50/ed50或tc50/ec50稱為治療指數(shù)，此數(shù)值越大越安全。

　　ed95與td5之間的距離的距離成為安全范圍，越大越安全。

　　第一重點：藥物的藥理作用(特點)與機制

　　1. 毛果蕓香堿：m樣作用(用阿托品拮抗)。

　　縮瞳、調(diào)節(jié)眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣。

　　用于青光眼。

　　2. 新斯的明：膽堿脂酶抑制劑。

　　用于重癥肌無力，術(shù)后腹氣脹及尿潴留，陣發(fā)性室上性心動過速，肌松藥的解毒。

　　禁用于支氣管哮喘，機械性腸梗阻，尿路阻塞。

　　m樣作用可用阿托品拮抗。

　　3. 碘解磷定：膽堿脂酶復(fù)活藥，有機磷酸酯類中毒的常用解救藥。

　　應(yīng)臨時配置，靜脈注射。

　　4. 阿托品：m受體阻滯藥。

　　競爭性拮抗ach或擬膽堿藥對m膽堿受體的激動作用。

　　用于解除平滑肌痙攣，抑制腺體分泌，虹膜睫狀體炎，眼底檢查，驗光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有機磷酸酯類中毒。

　　禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。

　　用鎮(zhèn)靜藥和抗驚厥藥對抗阿托品的中樞興奮癥狀，同時用擬膽堿藥毛果蕓香堿或毒扁豆堿對抗“阿托品化”。

　　同類藥物莨菪堿。

　　合成代用品：擴瞳藥：后馬托品。

　　解痙藥：丙胺太林。

　　抑制胃酸藥：哌綸西平。

　　潰瘍藥：溴化甲基阿托品。

　　10.沙丁胺醇：作用于β2受體。

　　舒張支氣管平滑肌，用于支氣管哮喘。

　　11. 腎上腺素：α、β受體激動藥。

　　用于心臟停搏，過敏性休克，支氣管哮喘，減少局麻藥的吸收，局部止血。

　　不良反應(yīng)：劑量過大可發(fā)生心律失常，腦溢血，心室顫動。

　　禁用于器質(zhì)性心臟病，高血壓，冠狀動脈粥樣硬化，甲狀腺機能亢進及糖尿病。

　　主要機理為興奮心臟，興奮血管，舒張支氣管平滑肌。

　　12. 多巴胺：α、β受體激動藥。

　　作用特點：主要激動多巴胺受體，也能激動α和β1受體，用于抗休克。

　　可與利尿藥合用治療急性腎功能衰竭。

　　(對腎臟的特色是直接激動腎臟的多巴胺受體，增加腎臟血流量，排鈉利尿，注意補充血容量，糾正酸中毒)。

　　可用于抗慢性心功能不全。

　　13. 間羥胺作用特點：激動α受體，作用弱而持久，用于各種休克早期。

　　14. 麻黃堿：α、β受體激動藥，較腎上腺素弱而持久。

　　特點是有中樞作用。

　　可產(chǎn)生快速耐藥性，停藥一定時間后可恢復(fù)。

　　用于防止低血壓，治療鼻塞，過敏，緩解支氣管哮喘。

　　大量長期應(yīng)用可引起失眠、不安、頭痛、心悸。

　　15. 異丙腎上腺素：β受體激動藥。

　　能興奮心臟，松弛支氣管平滑肌及擴張骨骼肌血管。

　　用于支氣管哮喘(可產(chǎn)生耐受性)，房室傳導(dǎo)阻滯，心臟驟停，休克。

　　禁用于冠心病，心肌炎，甲狀腺機能亢進病人。

　　(對支氣管哮喘病人用量過大可因心肌缺氧而導(dǎo)致心律失常)。

　　16. 多巴酚丁胺：作用于β1受體，有耐受性，適用于短期治療急性心肌梗死伴有的心力衰竭，中毒性休克伴有心肌收縮力減弱或心力衰竭。

　　禁用于心房顫動患者。

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