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藥理學(xué)重點總結(jié)
總結(jié)是對某一特定時間段內(nèi)的學(xué)習(xí)和工作生活等表現(xiàn)情況加以回顧和分析的一種書面材料，它可以明確下一步的工作方向，少走彎路，少犯錯誤，提高工作效益，讓我們來為自己寫一份總結(jié)吧。但是總結(jié)有什么要求呢？下面是小編為大家整理的藥理學(xué)重點總結(jié)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
藥物作用：藥物與機體細胞間通過分子相互作用所引起的初始作用，是動因，有其特異性。
量效關(guān)系：藥物劑量與其藥理作用在一定范圍內(nèi)成比例。
受體：存在于細胞膜上、胞漿內(nèi)或細胞核上的大分子蛋白質(zhì)，它能識別周圍環(huán)境中某種微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息傳導(dǎo)與放大系統(tǒng)，觸發(fā)隨后的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。
td50/ed50或tc50/ec50稱為治療指數(shù)，此數(shù)值越大越安全。
ed95與td5之間的距離的距離成為安全范圍，越大越安全。
第一重點：藥物的藥理作用(特點)與機制
1. 毛果蕓香堿：m樣作用(用阿托品拮抗)。
縮瞳、調(diào)節(jié)眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣。
用于青光眼。
2. 新斯的明：膽堿脂酶抑制劑。
用于重癥肌無力，術(shù)后腹氣脹及尿潴留，陣發(fā)性室上性心動過速，肌松藥的解毒。
禁用于支氣管哮喘，機械性腸梗阻，尿路阻塞。
m樣作用可用阿托品拮抗。
3. 碘解磷定：膽堿脂酶復(fù)活藥，有機磷酸酯類中毒的常用解救藥。
應(yīng)臨時配置，靜脈注射。
4. 阿托品：m受體阻滯藥。
競爭性拮抗ach或擬膽堿藥對m膽堿受體的激動作用。
用于解除平滑肌痙攣，抑制腺體分泌，虹膜睫狀體炎，眼底檢查，驗光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有機磷酸酯類中毒。
禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。
用鎮(zhèn)靜藥和抗驚厥藥對抗阿托品的中樞興奮癥狀，同時用擬膽堿藥毛果蕓香堿或毒扁豆堿對抗“阿托品化”。
同類藥物莨菪堿。
合成代用品：擴瞳藥：后馬托品。
解痙藥：丙胺太林。
抑制胃酸藥：哌綸西平。
潰瘍藥：溴化甲基阿托品。
10.沙丁胺醇：作用于β2受體。
舒張支氣管平滑肌，用于支氣管哮喘。
11. 腎上腺素：α、β受體激動藥。
用于心臟停搏，過敏性休克，支氣管哮喘，減少局麻藥的吸收，局部止血。
不良反應(yīng)：劑量過大可發(fā)生心律失常，腦溢血，心室顫動。
禁用于器質(zhì)性心臟病，高血壓，冠狀動脈粥樣硬化，甲狀腺機能亢進及糖尿病。
主要機理為興奮心臟，興奮血管，舒張支氣管平滑肌。
12. 多巴胺：α、β受體激動藥。
作用特點：主要激動多巴胺受體，也能激動α和β1受體，用于抗休克。
可與利尿藥合用治療急性腎功能衰竭。
(對腎臟的特色是直接激動腎臟的多巴胺受體，增加腎臟血流量，排鈉利尿，注意補充血容量，糾正酸中毒)。
可用于抗慢性心功能不全。
13. 間羥胺作用特點：激動α受體，作用弱而持久，用于各種休克早期。
14. 麻黃堿：α、β受體激動藥，較腎上腺素弱而持久。
特點是有中樞作用。
可產(chǎn)生快速耐藥性，停藥一定時間后可恢復(fù)。
用于防止低血壓，治療鼻塞，過敏，緩解支氣管哮喘。
大量長期應(yīng)用可引起失眠、不安、頭痛、心悸。
15. 異丙腎上腺素：β受體激動藥。
能興奮心臟，松弛支氣管平滑肌及擴張骨骼肌血管。
用于支氣管哮喘(可產(chǎn)生耐受性)，房室傳導(dǎo)阻滯，心臟驟停，休克。
禁用于冠心病，心肌炎，甲狀腺機能亢進病人。
(對支氣管哮喘病人用量過大可因心肌缺氧而導(dǎo)致心律失常)。
16. 多巴酚丁胺：作用于β1受體，有耐受性，適用于短期治療急性心肌梗死伴有的心力衰竭，中毒性休克伴有心肌收縮力減弱或心力衰竭。
禁用于心房顫動患者。
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