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學(xué)習(xí)總結(jié)

藥理學(xué)重點總結(jié)

時間:2022-11-11 05:39:29 學(xué)習(xí)總結(jié) 我要投稿
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藥理學(xué)重點總結(jié)

  總結(jié)是對某一特定時間段內(nèi)的學(xué)習(xí)和工作生活等表現(xiàn)情況加以回顧和分析的一種書面材料,它可以明確下一步的工作方向,少走彎路,少犯錯誤,提高工作效益,讓我們來為自己寫一份總結(jié)吧。但是總結(jié)有什么要求呢?下面是小編為大家整理的藥理學(xué)重點總結(jié),歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

藥理學(xué)重點總結(jié)

  藥物作用:藥物與機體細胞間通過分子相互作用所引起的初始作用,是動因,有其特異性。

  量效關(guān)系:藥物劑量與其藥理作用在一定范圍內(nèi)成比例。

  受體:存在于細胞膜上、胞漿內(nèi)或細胞核上的大分子蛋白質(zhì),它能識別周圍環(huán)境中某種微量化學(xué)物質(zhì),首先與之結(jié)合,并通過中介的信息傳導(dǎo)與放大系統(tǒng),觸發(fā)隨后的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。

  td50/ed50或tc50/ec50稱為治療指數(shù),此數(shù)值越大越安全。

  ed95與td5之間的距離的距離成為安全范圍,越大越安全。

  第一重點:藥物的藥理作用(特點)與機制

  1. 毛果蕓香堿:m樣作用(用阿托品拮抗)。

  縮瞳、調(diào)節(jié)眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣。

  用于青光眼。

  2. 新斯的明:膽堿脂酶抑制劑。

  用于重癥肌無力,術(shù)后腹氣脹及尿潴留,陣發(fā)性室上性心動過速,肌松藥的解毒。

  禁用于支氣管哮喘,機械性腸梗阻,尿路阻塞。

  m樣作用可用阿托品拮抗。

  3. 碘解磷定:膽堿脂酶復(fù)活藥,有機磷酸酯類中毒的常用解救藥。

  應(yīng)臨時配置,靜脈注射。

  4. 阿托品:m受體阻滯藥。

  競爭性拮抗ach或擬膽堿藥對m膽堿受體的激動作用。

  用于解除平滑肌痙攣,抑制腺體分泌,虹膜睫狀體炎,眼底檢查,驗光,抗感染中毒性休克,抗心律失常,解救有機磷酸酯類中毒。

  禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。

  用鎮(zhèn)靜藥和抗驚厥藥對抗阿托品的中樞興奮癥狀,同時用擬膽堿藥毛果蕓香堿或毒扁豆堿對抗“阿托品化”。

  同類藥物莨菪堿。

  合成代用品:擴瞳藥:后馬托品。

  解痙藥:丙胺太林。

  抑制胃酸藥:哌綸西平。

  潰瘍藥:溴化甲基阿托品。

  10.沙丁胺醇:作用于β2受體。

  舒張支氣管平滑肌,用于支氣管哮喘。

  11. 腎上腺素:α、β受體激動藥。

  用于心臟停搏,過敏性休克,支氣管哮喘,減少局麻藥的吸收,局部止血。

  不良反應(yīng):劑量過大可發(fā)生心律失常,腦溢血,心室顫動。

  禁用于器質(zhì)性心臟病,高血壓,冠狀動脈粥樣硬化,甲狀腺機能亢進及糖尿病。

  主要機理為興奮心臟,興奮血管,舒張支氣管平滑肌。

  12. 多巴胺:α、β受體激動藥。

  作用特點:主要激動多巴胺受體,也能激動α和β1受體,用于抗休克。

  可與利尿藥合用治療急性腎功能衰竭。

  (對腎臟的特色是直接激動腎臟的多巴胺受體,增加腎臟血流量,排鈉利尿,注意補充血容量,糾正酸中毒)。

  可用于抗慢性心功能不全。

  13. 間羥胺作用特點:激動α受體,作用弱而持久,用于各種休克早期。

  14. 麻黃堿:α、β受體激動藥,較腎上腺素弱而持久。

  特點是有中樞作用。

  可產(chǎn)生快速耐藥性,停藥一定時間后可恢復(fù)。

  用于防止低血壓,治療鼻塞,過敏,緩解支氣管哮喘。

  大量長期應(yīng)用可引起失眠、不安、頭痛、心悸。

  15. 異丙腎上腺素:β受體激動藥。

  能興奮心臟,松弛支氣管平滑肌及擴張骨骼肌血管。

  用于支氣管哮喘(可產(chǎn)生耐受性),房室傳導(dǎo)阻滯,心臟驟停,休克。

  禁用于冠心病,心肌炎,甲狀腺機能亢進病人。

  (對支氣管哮喘病人用量過大可因心肌缺氧而導(dǎo)致心律失常)。

  16. 多巴酚丁胺:作用于β1受體,有耐受性,適用于短期治療急性心肌梗死伴有的心力衰竭,中毒性休克伴有心肌收縮力減弱或心力衰竭。

  禁用于心房顫動患者。

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