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醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)畢業(yè)論文

檢驗(yàn)科在核醫(yī)學(xué)應(yīng)急救援的作用

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檢驗(yàn)科在核醫(yī)學(xué)應(yīng)急救援的作用

  檢驗(yàn)科作為一門多學(xué)科融合的獨(dú)立專業(yè),在醫(yī)院醫(yī)療工作中發(fā)揮著重要的作用。

  檢驗(yàn)科在核醫(yī)學(xué)應(yīng)急救援的作用【1】

  [關(guān)鍵詞] 檢驗(yàn)科;核醫(yī)學(xué);應(yīng)急救援

  檢驗(yàn)科作為一門多學(xué)科融合的獨(dú)立專業(yè),在醫(yī)院醫(yī)療工作中發(fā)揮著重要的作用。

  現(xiàn)結(jié)合實(shí)際將檢驗(yàn)科在核醫(yī)學(xué)應(yīng)急救援中的作用討論如下:

  1核泄漏對(duì)人體損害的特點(diǎn)

  核泄漏對(duì)人體的損傷有γ、β輻射的外照射、放射性核素的內(nèi)照射、熱燒傷和機(jī)械傷,事故發(fā)生放射性核素的釋放與分布可分為三個(gè)過(guò)程,早期:事故發(fā)生后最初幾個(gè)小時(shí),以短壽命核裂變產(chǎn)物為主,散落在事故現(xiàn)場(chǎng)的核燃料碎片和核設(shè)備形成較強(qiáng)的γ、β輻射源;中期:事故發(fā)生后幾天或更長(zhǎng),釋放的放射性核素通過(guò)羽狀煙云大部分進(jìn)入大氣并沉降到地面上;后期:事故后幾周到幾年,主要是長(zhǎng)壽命核裂變產(chǎn)物,如鍶-90、銫-137、钚-239對(duì)人體的危害。

  對(duì)人體外照射主要來(lái)自:①核動(dòng)力設(shè)施。

  ②放射性煙云。

 、鄢两档降孛娴姆派湫月湎禄。

  ④附著于人體表面和衣服上的放射性核素。

  這些輻射源的γ輻射對(duì)人體輻射引起外照射放射性損傷,主要核素有碘-131、銫-137等。

  電離輻射對(duì)人體血液系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)等造成不同程度的放射性損傷。

  2檢驗(yàn)科在核醫(yī)學(xué)應(yīng)急救援中的作用

  一旦有核泄漏事故發(fā)生,檢驗(yàn)科必須迅速作出響應(yīng),在醫(yī)院應(yīng)急辦公室的統(tǒng)一指揮下,檢驗(yàn)科應(yīng)立即按預(yù)案進(jìn)入工作狀態(tài)。

  2.1 血液常規(guī)檢查

  主要觀察外周血細(xì)胞的改變,淋巴細(xì)胞減少、嗜中性粒細(xì)胞增多、以淋巴細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)最為可靠。

  2.2 對(duì)體表和尿、血等生物樣品進(jìn)行核素及污染檢測(cè)

  2.3劑量估算

  2.3.1 照射3~4 d內(nèi)可得到物理劑量估算,淋巴細(xì)胞染色體非穩(wěn)定性畸變(Cu)如環(huán)和雙著絲點(diǎn)泊松分布檢驗(yàn)可提示照射的均勻和不均勻。

  淋巴細(xì)胞微核(CB阻滯法)較為簡(jiǎn)便,但有干擾因素。

  早熟染色體凝集(premature chromosome condensation ,PCC)技術(shù),可在取血后6 h出結(jié)果,范圍1~10Gy。

  2.3.2淋巴細(xì)胞染色體穩(wěn)定性畸變除淋巴細(xì)胞非穩(wěn)定性畸變(Cu)外,另一類缺失、易位、倒位等穩(wěn)定性畸變(Cs)可推測(cè)原先照射劑量。

  熒光原位雜交(flurorescence in situhybridization,F(xiàn)ISH)能快速識(shí)別人類1、2、4號(hào)染色體易位。

  T淋巴細(xì)胞次黃嘌呤磷酸核酸轉(zhuǎn)移酶(hypoxanthine phosphoribosyl transferase,HPRT),其基因突變頻率與劑量相關(guān)。

  血型糖蛋白(GPA)基因突變技術(shù)檢測(cè),突變頻率與輻射劑量正相關(guān)[1]。

  2.4 其他檢查

  2.4.1 高淀粉酶血癥和高淀粉酶尿癥與病情程度有一定的關(guān)系,高于正常值10~100倍。

  2.4.2照射1 d,大面積皮膚損傷病人的肌酸激酶水平升高,為正常值的10~20倍,天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高。

  2.4.3事故后7~9 d,不少病人出現(xiàn)高酶血癥(如天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶)及高膽紅素血癥。

  2.4.4事故發(fā)生后血小板數(shù)量明顯減少。

  2.4.5進(jìn)行腎功能、電介質(zhì)、血糖、肝功能等檢查。

  2.4.6如繼發(fā)細(xì)菌感染,進(jìn)行細(xì)菌鑒定和藥物敏感試驗(yàn)。

  2.4.7如發(fā)生失血和休克,根據(jù)病情嚴(yán)重程度輸注血液。

  2.4.8凝血系統(tǒng)檢查:早期凝血系統(tǒng)激活,一過(guò)性升高[2],血小板凝集功能增強(qiáng),出現(xiàn)高凝集狀態(tài),乃至彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)。

  2.4.9免疫系統(tǒng)檢查:T淋巴細(xì)胞亞群變化,CD4/CD8比值下降。

  原有過(guò)敏體質(zhì)者,IgE明顯上升。

  此外免疫屏障破壞,粒-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)質(zhì)與量減弱。

  3檢驗(yàn)科人員個(gè)人防護(hù)及科室布局

  檢驗(yàn)科人員平時(shí)應(yīng)當(dāng)學(xué)習(xí)掌握控制應(yīng)急輻射的相關(guān)知識(shí),事先經(jīng)過(guò)良好的訓(xùn)練,采取一切可能的防護(hù)措施,包括配備必需的個(gè)人防護(hù)衣具(防護(hù)面具、防護(hù)服、防護(hù)手套等)。

  工作人員帶個(gè)人劑量?jī)x,包括熱釋光片、數(shù)字式個(gè)人劑量?jī)x,必要時(shí)帶個(gè)人劑量報(bào)警儀[3]。

  進(jìn)入工作場(chǎng)所前,首先在更衣室換上防護(hù)服,個(gè)人物品不得隨意帶入放射性工作場(chǎng)所,嚴(yán)禁將污染的物品和個(gè)人防護(hù)用品帶出工作場(chǎng)所。

  檢驗(yàn)科應(yīng)注意整體布局,在整個(gè)布局中分別設(shè)工作人員出入口和標(biāo)本出入口,防止交叉污染。

  工作場(chǎng)所劃分為污染、半污染和清潔區(qū)。

  4標(biāo)本和廢液處理

  進(jìn)入檢驗(yàn)科的標(biāo)本(血、尿、便等)及廢液等均視為放射性廢物,按照WS-1996標(biāo)準(zhǔn)處理,液體或固體廢物如感染的針頭、注射器和破碎的玻璃器皿等均應(yīng)放入不泄漏、較牢固并有合適屏蔽的容器內(nèi)。

  工作場(chǎng)所應(yīng)設(shè)污水池,存放放射性污水直至符合排放標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)方可排放。

  廢原液和高放射性廢液應(yīng)專門存放。

  操作帶有揮發(fā)性和產(chǎn)生氣溶膠的開放性場(chǎng)所,應(yīng)設(shè)相應(yīng)的排風(fēng)系統(tǒng),排放口應(yīng)達(dá)到國(guó)家大氣排放標(biāo)準(zhǔn)[4]。

  5海上核醫(yī)學(xué)應(yīng)急救援中的檢驗(yàn)工作

  海上核泄漏事故具有突發(fā)性、機(jī)動(dòng)性特點(diǎn),因此要求醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作要迅速、準(zhǔn)確,能夠滿足現(xiàn)場(chǎng)急救的基本要求,為完成海上核醫(yī)學(xué)應(yīng)急救援任務(wù),檢驗(yàn)工作需要從以下兩方面著手:

  5.1 攜行設(shè)備要求能夠滿足現(xiàn)場(chǎng)基本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)需要,設(shè)備要求搬動(dòng)容易、有良好的抗碰撞性和抗磁性,基本攜行設(shè)備有半自動(dòng)生化分析儀、尿分析儀、血球分析儀、電介質(zhì)分析儀、顯微鏡、試管、玻片、離心機(jī)、棉簽等。

  5.2攜行試劑如血球試劑、尿試紙條、電介質(zhì)試劑、血型試劑、血液等。

  [參考文獻(xiàn)]

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  檢驗(yàn)科在預(yù)防醫(yī)院感染中的作用【2】

  [摘要]醫(yī)學(xué)的發(fā)展不斷進(jìn)行,但是伴隨著它的發(fā)展,顯露出了一些問(wèn)題,其中最重要的就是醫(yī)院感染,而檢驗(yàn)科在預(yù)防醫(yī)院感染中發(fā)揮重要的作用。

  本文結(jié)合實(shí)際情況,總結(jié)了一些檢驗(yàn)科在預(yù)防醫(yī)院感染中的作用。

  [關(guān)鍵詞]檢驗(yàn)科;預(yù)防醫(yī)院感染

  1 提高認(rèn)識(shí),常規(guī)預(yù)防,防止由檢驗(yàn)科造成的醫(yī)院感染

  檢驗(yàn)科是處理各種標(biāo)本的部門,檢驗(yàn)科工作人員不僅與病人直接接觸,而且還與病人的各類標(biāo)本接觸頻繁,這些均易導(dǎo)致院內(nèi)感染的發(fā)生。

  因此,檢驗(yàn)科工作人員要有預(yù)防和控制醫(yī)院感染的意識(shí),認(rèn)真學(xué)習(xí)《傳染病防治法》、《醫(yī)院感染管理規(guī)范》,針對(duì)檢驗(yàn)科各實(shí)驗(yàn)室的特點(diǎn),采取不同形式進(jìn)行全員教育。

  通過(guò)加強(qiáng)科學(xué)管理,建立一整套完整的工作制度、消毒隔離和質(zhì)量管理措施,提高檢驗(yàn)工作質(zhì)量,降低醫(yī)院感染發(fā)生率。

  在標(biāo)本的預(yù)處理、檢測(cè)以及檢測(cè)后標(biāo)本的處理環(huán)節(jié)中,發(fā)生諸如標(biāo)本倒灑、皮膚破損、標(biāo)本污染眼、口等意外情況時(shí),不注重自我防護(hù),不重視實(shí)驗(yàn)條件的環(huán)境消毒,均易導(dǎo)致自身感染和院內(nèi)交叉感染的發(fā)生。

  因此,在醫(yī)療工作中應(yīng)加強(qiáng)檢驗(yàn)工作者的自我保護(hù)教育,嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣和自我保護(hù)意識(shí)。

  只有加強(qiáng)自身防護(hù),個(gè)人自覺執(zhí)行,工作中認(rèn)真仔細(xì),才能有效地避免自身感染和院內(nèi)交叉感染的發(fā)生,防患于未然。

  2 預(yù)防醫(yī)院感染必須加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室重點(diǎn)管理

  2.1 重點(diǎn)加強(qiáng)微生物實(shí)驗(yàn)室的管理

  微生物實(shí)驗(yàn)室是醫(yī)院內(nèi)病原微生物標(biāo)本匯集的地方,它既能造成實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的自身感染,也可通過(guò)多種途徑播散全院,造成嚴(yán)重的院內(nèi)感染。

  從標(biāo)本采集、送檢、處理到發(fā)出報(bào)告、消毀標(biāo)本等多個(gè)環(huán)節(jié),均應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程辦事,同時(shí)做好室內(nèi)的清潔衛(wèi)生及消毒隔離工作,特別要注意檢驗(yàn)報(bào)告單的終端消毒工作,而檢驗(yàn)報(bào)告單帶菌多為條件致病菌,以金黃色葡萄球菌、大腸埃希氏菌和真菌最多,易引發(fā)醫(yī)院感染。

  重視實(shí)驗(yàn)室環(huán)境消毒,定期進(jìn)行空氣、墻面、地面、工作臺(tái)面等處的微生物學(xué)監(jiān)測(cè),防止病原微生物的擴(kuò)散。

  建立監(jiān)測(cè)耐藥菌株制度,指導(dǎo)臨床合理使用抗生素。

  加強(qiáng)醫(yī)院感染的微生物學(xué)監(jiān)測(cè),由于帶菌者與院內(nèi)交叉感染有著密切聯(lián)系,因此,應(yīng)定期做好帶菌者及易感人群的微生物學(xué)檢查,查出隱性帶菌者,及時(shí)消除傳染源。

  易感人群易發(fā)生菌群失調(diào),而院內(nèi)感染的特征主要是常合并有菌群失調(diào)的發(fā)生。

  微生物實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)著對(duì)全院室內(nèi)空氣、醫(yī)護(hù)人員手、物體表面、消毒液等消毒質(zhì)量狀況的監(jiān)測(cè)檢驗(yàn),從而了解消毒工作的質(zhì)量。

  而通過(guò)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)院消毒工作的管理,提高有關(guān)人員對(duì)消毒工作的認(rèn)識(shí),落實(shí)消毒工作制度,是可以不斷提高消毒工作質(zhì)量,降低院內(nèi)感染率的。

  2.2 加強(qiáng)生化室、免疫室及臨檢室的管理

  檢驗(yàn)科各專業(yè)組人員雙手帶菌超標(biāo),以臨檢室?guī)Ь疃唷?/p>

  這可能與下列因素有關(guān):血常規(guī)室工作人員每日下病房采樣,接觸患者皮膚、血液,導(dǎo)致雙手粘染病區(qū)微生物的機(jī)會(huì)增多。

  體液工作室每天處理大量大小便、分泌物、穿刺液等病原標(biāo)本,標(biāo)本中的微生物在操作中可直接或間接地污染雙手。

  加強(qiáng)生化室、免疫室的消毒隔離工作,在實(shí)驗(yàn)操作中極易引起HBsAg的污染,而在生化室、免疫室兩大部門中,工作用具污染HBsAg陽(yáng)性率最高,占5813%,工作臺(tái)面次之,占4010%且主要與血液污染有關(guān)。

  究其原因,這主要與生化室、免疫室與病人的血液標(biāo)本接觸較為頻繁,中間通常要經(jīng)過(guò)靜脈采血。

  分離血清、加樣、取樣、混勻、離心、沖洗等過(guò)程,陽(yáng)性血清中的病原體,會(huì)直接或以氣溶膠方式播散污染環(huán)境,并通過(guò)室內(nèi)的共用物品而交叉?zhèn)鞑ァ?/p>

  因此,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)血液標(biāo)本的規(guī)范化管理,增強(qiáng)自身的保護(hù)意識(shí),定期對(duì)工作環(huán)境、工作用具、工作臺(tái)面等易污染HBV的物品作消毒處理,消滅傳染源,切斷傳播途徑,有利于對(duì)醫(yī)院感染的控制。

  3 做好宣傳教育

  醫(yī)院感染涉及醫(yī)院各個(gè)部門、各項(xiàng)工作環(huán)節(jié),檢驗(yàn)科由于其專業(yè)的特殊性應(yīng)發(fā)揮其專長(zhǎng),承擔(dān)起對(duì)全院醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行控制院內(nèi)感染基礎(chǔ)知識(shí)的普及教育工作,采取多種形式、多種渠道進(jìn)行專題知識(shí)講座和一般知識(shí)的宣傳,使廣大醫(yī)護(hù)人員、病員能自覺提高防止和控制醫(yī)院感染的觀念和專業(yè)知識(shí),有效地防止和控制院內(nèi)感染,減少院內(nèi)交叉感染的發(fā)生。

  加強(qiáng)科學(xué)管理,特別是要加強(qiáng)一次性無(wú)菌醫(yī)療用品的管理,注重一次性注射器等醫(yī)療用品的消毒、回收、毀形等工作。

  做好檢驗(yàn)科與臨床科室的聯(lián)系,注重信息反饋在醫(yī)院感染管理中的作用。

  總之,檢驗(yàn)科是引發(fā)醫(yī)院感染的重要疫源,實(shí)驗(yàn)室工作者在院內(nèi)感染控制方面起著舉足輕重的作用。

  提高檢驗(yàn)人員的醫(yī)院感染意識(shí),強(qiáng)化無(wú)菌操作,建立健全檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室工作制度和技術(shù)操作規(guī)程,提高業(yè)務(wù)水平,本著對(duì)社會(huì)、醫(yī)院、患者高度負(fù)責(zé)的態(tài)度,把發(fā)生醫(yī)院感染的隱患消滅在萌芽狀態(tài)。

  同時(shí)應(yīng)積極做好醫(yī)院感染知識(shí)的宣教工作,建立一整套完整的檢查和監(jiān)督規(guī)章制度,防止和控制院內(nèi)感染,最大限度地減少以至杜絕院內(nèi)感染的發(fā)生。

  結(jié)語(yǔ):通過(guò)對(duì)檢驗(yàn)科預(yù)防醫(yī)院感染的作用的分析與研究,可以看出預(yù)防醫(yī)院感染的核心就是充分發(fā)揮檢驗(yàn)科的預(yù)防作用,只有充分認(rèn)識(shí)到檢驗(yàn)科的作用,并且運(yùn)用到實(shí)際中,才能在預(yù)防醫(yī)院感染中取得重要成效。

  參考文獻(xiàn):

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  醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科管理的看法【3】

  臨床檢驗(yàn)工作中隨著基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)及醫(yī)學(xué)科學(xué)的飛速發(fā)展正向著超微量、快速、準(zhǔn)確、特異及高度自動(dòng)化的方向發(fā)展,為了保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性,質(zhì)量控制成為檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展的瓶頸。

  要做好質(zhì)控,必須做好試驗(yàn)前(分析前),試驗(yàn)中(分析中)和試驗(yàn)后(分析后)三個(gè)階段的質(zhì)量控制,而這些又與臨床的關(guān)系極為密切。

  1、改革檢驗(yàn)科人事制度,加強(qiáng)檢驗(yàn)人員的繼續(xù)教育

  隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,臨床科室對(duì)檢驗(yàn)科的要求越來(lái)越高:①目前,自動(dòng)化程序較高的分析儀器陸續(xù)進(jìn)入國(guó)內(nèi)大中型醫(yī)院,儀器的應(yīng)用及保養(yǎng)每個(gè)工作人員必須掌握,這樣才能保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。

  目前醫(yī)學(xué)和醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)是兩個(gè)關(guān)系密切又相對(duì)獨(dú)立的學(xué)科,臨床醫(yī)生不十分了解檢驗(yàn)的情況,檢驗(yàn)人員也不清楚臨床資料,所以,檢驗(yàn)人員要加強(qiáng)與臨床的聯(lián)系交流,增進(jìn)相互理解,而要達(dá)到與臨床對(duì)話,架起基礎(chǔ)科學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)之間的橋梁,必須具有一定水平的病理學(xué),病理生理學(xué)與生物化學(xué)基礎(chǔ)理論的知識(shí),熟悉臨床醫(yī)學(xué)有關(guān)知識(shí),特別是發(fā)病機(jī)制,診斷要點(diǎn)與治療原則。

  只有這樣,才能把臨床診斷,疾病分析以及病原學(xué)方面的難點(diǎn)和死角納入自己的視野,形成自己的思路與研究方向。

  為發(fā)揮檢驗(yàn)科人員的工作積極性,提高效率和質(zhì)量,近幾年我院對(duì)檢驗(yàn)科人員加強(qiáng)培養(yǎng):①實(shí)行按崗位定編制,科內(nèi)不能勝任本崗位者暫不聘證;②積極接收醫(yī)療系或相關(guān)的專業(yè)本科生從事檢驗(yàn)工作,但要經(jīng)過(guò)1-2年的檢驗(yàn)專業(yè)培訓(xùn)或進(jìn)修;③對(duì)在職的檢驗(yàn)技師加強(qiáng)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育。

  2、臨床醫(yī)師正確選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目及合理填寫化驗(yàn)申請(qǐng)單

  檢驗(yàn)項(xiàng)目的種類越來(lái)越多,讓臨床醫(yī)生看得眼花繚亂,這其中臨床認(rèn)識(shí)也常常落后于實(shí)驗(yàn)學(xué)的發(fā)展,而與臨床的交流與溝通,介紹其診斷性試驗(yàn)的靈敏度,特異性,預(yù)測(cè)值等試驗(yàn)特性,使臨床在選擇試驗(yàn)時(shí)可供參考;醫(yī)生必須將患者的所有信息;包括姓名、性別、年齡、門診或住院號(hào)、科別、臨床診斷以及其他特定的識(shí)別等填寫清楚,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確,經(jīng)常出現(xiàn)不同的醫(yī)師寫同一位病員的姓名、年齡、床號(hào)不同的現(xiàn)象,診斷不填寫更是普遍,當(dāng)檢驗(yàn)人員對(duì)報(bào)告結(jié)果有疑問(wèn)時(shí),因?yàn)闊o(wú)診斷將無(wú)法判斷異常結(jié)果是由于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的原因還是疾病本身造成的,無(wú)法取舍是否復(fù)查核實(shí),由此會(huì)增加分析的誤差頻率,這些都是導(dǎo)致檢驗(yàn)單或檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)與臨床偏差的重要原因。

  凡送檢標(biāo)本應(yīng)注明標(biāo)本類型、全血、血清、血漿、胸腹水、腦脊液或尿等,不同的標(biāo)本類型對(duì)結(jié)果有不同的解釋。

  如內(nèi)生肌酐清除率測(cè)定需要病員身高、體重及24小時(shí)尿量等信息;申請(qǐng)日期未填,無(wú)法確定標(biāo)本送檢時(shí)間;醫(yī)生簽名未填或不清,當(dāng)檢驗(yàn)人員出具報(bào)告需要了解更多的臨床資料或遏制緊急情況時(shí),無(wú)法與醫(yī)生取得聯(lián)系,不利于對(duì)病人的搶救和治療;無(wú)年齡、性別,不同年齡和不同性別的人群有不同的參考范圍。

  3、質(zhì)量管理

  實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理,從行政管理轉(zhuǎn)向技術(shù)管理,實(shí)驗(yàn)室以出具準(zhǔn)確數(shù)據(jù)為目的,與其他臨床、醫(yī)技科室有所不同,在管理上也有其特殊性和專業(yè)性。

  3.1試劑管理 用于臨床檢測(cè)的試劑必須是經(jīng)過(guò)國(guó)家醫(yī)藥監(jiān)督管理局審批持有正式藥字批號(hào)。

  3.2儀器管理 用于臨床檢測(cè)的儀器必須是經(jīng)過(guò)國(guó)家醫(yī)藥監(jiān)督和宣局審批,持有正械字批號(hào)。

  3.3室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室要獲得可靠的測(cè)定結(jié)果,需要建立一個(gè)全面的質(zhì)量管理體系。

  在全面質(zhì)量管理體系中,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制和室間質(zhì)量控制是兩個(gè)重要環(huán)節(jié)。

  它控制著從接受樣本到獲得測(cè)定結(jié)果并對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析的整個(gè)測(cè)定過(guò)程,是保證高質(zhì)量操作的必要措施,所有臨床檢驗(yàn)科向患者提供測(cè)定報(bào)告的檢驗(yàn)項(xiàng)目,都應(yīng)開展室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量控制。

  3.4科室人員要求參與臨床檢驗(yàn)工作的技術(shù)人員應(yīng)該都持有醫(yī)療衛(wèi)生權(quán)威機(jī)構(gòu)頒發(fā)的相關(guān)專業(yè)人員上崗證書,并定期參加培訓(xùn)。

  總之,我們要充分發(fā)揮現(xiàn)有人員的潛能,求生存,圖發(fā)展,爭(zhēng)一流,上水平,與上級(jí)醫(yī)院檢驗(yàn)部門進(jìn)行學(xué)術(shù)交流和合作,充分發(fā)展,配備完善的儀器設(shè)備及專業(yè)檢驗(yàn)人才,組建醫(yī)院統(tǒng)一的大型現(xiàn)代化、自動(dòng)化的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室,承擔(dān)全院所有醫(yī)療,科研、教學(xué)及人才培養(yǎng)工作,為臨床提供全面、快速,準(zhǔn)確的循證資料。

  根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的特色,集中購(gòu)置先進(jìn)儀器設(shè)備,或引進(jìn)國(guó)外精良儀器,統(tǒng)一管理,開放使用,實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)技術(shù)自動(dòng)化、智能化,科研信息網(wǎng)絡(luò)化。

  為我院檢驗(yàn)水平更上一新臺(tái)階。

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