關于本科畢業醫學論文

　　嘗思用藥如用兵。善用兵者必深知將士之能力，而后可用之以制敵;善用藥者亦必深知藥性之能力，而后能用之以治病。下面是關于本科畢業醫學論文，歡迎參考!

　　關于本科畢業醫學論文

　　第1篇：臨床醫學檢驗技術質量管理對策

　　【摘要】目的探究臨床醫學檢驗技術質量管理的對策。

　　方法參考實踐經驗，分析存在于臨床醫學檢驗技術質量管理中的問題，并對加強臨床醫學檢驗技術質量管理的對策進行概括和總結。

　　結果與結論在醫院質量管理中臨床醫學檢驗技術的質量管理占有至關重要的地位。

　　針對臨床醫學檢驗中的問題和出現的原因，采取對應的解決對策，以提高臨床醫學檢驗技術質量管理水平。

　　【關鍵詞】臨床;醫學檢驗;技術;質量

　　檢驗科主要是將高質量的檢驗報告提供給臨床，將準確的數據提供給臨床，為臨床對病情及預后等進行診斷和判斷提供寶貴的參考依據。

　　檢驗質量的高低會對臨床工作造成直接的影響。

　　在醫療過程中臨床醫學檢驗技術發揮的作用是十分巨大的。

　　臨床醫學檢驗技術的發展離不開科學有效的管理[1]。

　　不過，當前臨床醫學檢驗技術質量管理水平尚無法滿足臨床醫學檢驗技術快速發展的需求，臨床醫學醫學檢驗技術質量管理中尚存在些許有待解決的問題。

　　1存在于臨床醫學檢驗技術質量管理中的問題

　　1.1檢驗條件和技術配備得不合理

　　檢驗科布局和安全防護要求不相符，檢驗時所需的硬件設備和技術發展需求不相符，長時間未能更新和配置檢驗儀器設備，即使配備了儀器和設備，也未能定期進行良好的維護保養。

　　1.2實驗室室前檢查的合理性有待提高

　　醫生未能在掌握患者病情的基礎上有針對性地申請送檢，對于一些檢查項目缺乏了解，讓患者進行的檢查項目缺乏強烈的目的性。

　　未能按照要求采集標本，造成待檢驗的標本過長時間留置而對檢驗結果造成影響。

　　再加上一些護士未能按照操作要求規范地采集標本，一些質量控制管理人員缺乏豐富的理論知識，不注重更新知識，時常用舊理論施以檢驗操作，這樣都會對最終的檢驗結果造成或多或少的影響[2]。

　　1.3文件管理缺乏規范性

　　一些管理人員缺乏合理的文件管理意識，對于文件管理在檢驗科各項工作開展中起到的作用缺乏正確的認識，不能規范合理地對程序檔案文件進行分類，未能規范進行書寫，不能完整記錄原始數據，不能按照要求規范合理地保存文件，不能定期或不定期地進行相關的質量檢查等，

　　】】這樣使一些錯誤無法及時被糾正和修改，對檢驗最終結果造成或多或少的影響。

　　1.4檢驗人員、患者、醫師之間未建立和諧的關系

　　醫患關系不和諧，增加了矛盾發生率，或多或少會影響檢驗結果。

　　檢驗人員和醫生之間缺乏良好的溝通、交流，導致彼此關系不協調，導致彼此在檢驗項目、檢驗技術、檢驗結果上產生不同意見，且不善于交流、探討，進而導致差錯發生。

　　2臨床醫學檢驗技術質量管理的對策

　　2.1強化臨床醫學檢驗的重視度

　　加強對醫護人員、檢驗人員的認知教育，增加其對臨床醫學檢驗發揮的重要作用加以重要的認識，自覺按照要求將對應相關工作做好，如要求醫生提高和擴展初診知識，要求護理人員按照要求規范采集標本，

　　要求檢驗人員提高業務水平，對新知識、新檢驗方法、新儀器的操作方法等加以熟練的掌握，認真做好質量管理工作，規范、標準、系統地進行檢驗工作，為提高檢驗結果的準確性提供保障等。

　　2.2加強設備管理，改善檢驗環境

　　基于檢驗技術要求，配備檢驗儀器設備，加強維護、保養等管理，派專人進行管理，明確操作管理要求和人員的職責，提高檢驗儀器設備的完整性和檢驗的準確率。

　　2.3認真審核檢驗結果

　　檢驗人員要將相應的交接和審核工作做好，按照要求規范地輸入和輸出相應的檢驗數據，不能因為當前檢驗儀器已經日趨先進、檢驗條件日趨系統化和自動化，而忽視做好檢驗結果的審核，以免對檢驗結果最終的判定造成不利影響。

　　2.4規范文件管理

　　制定和完善文件管理相關制度，具有處方權的醫生要逐項填寫檢驗單，在得到檢驗科主任審批報告后，檢驗人員簽發報告，完成檢驗工作后，按照要求對檢驗單和報告進行備份存檔。

　　檢驗人員按照文件管理要求，認真記錄和統計相關數據，確保填寫具有完整性、及時性和準確性等，并進行可靠的保管和存檔等。

　　重視管理儀器和設備，建立大型儀器的檔案。

　　與此同時，將崗位責任制落實到位，派專人對上述相關工作進行負責。

　　2.5增強風險意識，重視原始記錄

　　為了在醫患糾紛發生時提供保護自身的有力證據并體現對患者的負責任態度，要建立原始記錄檔案，對統一規范的體系進行構建，派專人對此進行存放、保管等，提高其規范性、科學性。

　　2.6強化檢驗人員和醫生的聯系

　　檢驗人員要重視和臨床醫生的溝通、交流，時常將最新的檢驗項目的實施意義、目的等相關信息介紹給臨床醫生，以增加臨床醫生對此的正確認識，使其能夠在臨床中根據患者的實際情況羅列出患者需要進行的檢查項目，并和患者進行有效的溝通，使檢驗診斷更具有意義，減少醫患矛盾。

　　與此同時，加強檢驗人員和臨床醫生的彼此理解、合作，使相關工作更好地做好。

　　3小結

　　在現代醫學中對于臨床醫學檢驗的作用千萬不可忽視，要充分發揮臨床醫學檢驗服務于臨床和患者的作用。

　　要進一步加大臨床醫學檢驗技術質量的管理力度，要求涉及到的相關人員均保持嚴謹科學的態度，加強臨床和檢驗人員的溝通聯系，多方協作，強化檢驗人員的責任感和風險意識，提高其業務技能水平，強化臨床醫學檢驗設備的管理，改善檢驗環境，

　　重視原始記錄，規范文件管理等，以最大限度地降低不良事件的發生率，使臨床醫學檢驗的作用得到充分的發揮，更好地為臨床和患者服務。

　　參考文獻

　　[1]張秀英.淺談臨床醫學檢驗技術質量管理的對策[J].醫學信息,2014(6):341-342.

　　[2]梁相莉,阿曼古麗.臨床醫學檢驗技術質量管理中存在的問題及對策[J].醫藥:199.

　　第2篇：臨床醫學血液細胞檢驗的質量控制方法

　　【摘要】目的探討臨床醫學血液細胞檢驗的質量控制方法。

　　方法選取2013年4月～2013年12月在我院健康體檢患者150例作為研究對象，分析其血液檢測過程中影響結果的因素。

　　結果采用不同稀釋比例、不同放置時間和不同檢測溫度情況下針對血液細胞的檢驗結果存在明顯差異(P<0.05)。

　　結論稀釋比例、放置時間和檢測溫度等都是影響血液細胞檢驗的因素，在血液細胞檢測中，嚴格按照檢驗要求實施檢驗步驟，提高檢驗質量，以利于為臨床提供更加準確的檢驗結果。

　　【關鍵詞】臨床醫學;血液細胞檢驗

　　血液細胞檢測即為血常規檢測，是明確血液細胞成分以及數量常規檢測方法[1]。

　　血液細胞包含三大類：白細胞、紅細胞和血小板。

　　在血液細胞檢測過程中，由于檢測本身的不可控制性以及環境、擱置時間和室溫等影響檢測標本，對檢測結果影響相對較大，影響檢測結果準確性[2]。

　　本旨在研究影響血液細胞檢測的因素，并作出針對性控制措施，現報道如下。

　　1資料與方法

　　1.1一般資料

　　選取2013年4月～2013年12月在我院健康體檢患者150例作為研究對象，所有參與研究的患者血型相同。

　　其中男89例，女61例;年齡21～52歲，平均年齡(37.1±3.2)歲;所有患者均自愿參與本研究實驗。

　　1.2方法

　　針對健康體檢患者進行專業靜脈采集血液標本處理，在標本采集過程中注意無菌操作，避免采集靜脈血不良反應發生。

　　血液標本采集后針對不同影響血液細胞檢測因素做具體實驗分析：①不同比例抗凝劑的稀釋：選用EDTA-K2抗凝劑將采集到的血液進行兩種比例(1/10000和1/5000)稀釋，將稀釋液混勻后平均分為150等分在針對其進行血液細胞檢測，對比兩中不同稀釋比例的檢測結果。

　　②不同放置時間：將采集150例患者靜脈血常規比例抗凝混勻后分成150等分，在22℃室溫下均分分為靜置半小時、靜置3h兩組不同靜置時間，每組75例檢驗標本，再行檢測措施。

　　③不同室溫擱置：將采集150例患者靜脈血常規比例抗凝混勻后分成150等分，在6℃室溫下靜置半小時再行檢測措施。

　　對比其與在22℃室溫內靜置相同時間的血液細胞檢測差異。

　　1.3統計學方法

　　使用SPSS21.0統計學軟件對數據進行分析，計數資料以例數(n)，百分數(%)表示，采用x2檢驗，計量資料以“x±s”表示，采用t檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

　　2結果

　　2.1不同比例抗凝劑的稀釋影響結果

　　1/5000稀釋比例血液細胞檢測明顯少于1/10000(常規)稀釋比例血液細胞數量，差異有統計學意義(P<0.05)。

　　見表1。

　　2.2不同靜置時間影響結果

　　在靜脈血相同稀釋比例情況下，不同靜置時間血液細胞檢測結果比較，差異有統計學意義(P<0.05)。

　　見表2。

　　2.3不同室溫靜置影響結果

　　相同靜置時間和稀釋情況下，不同室溫放置檢驗標本血液細胞檢測結果比較，差異有統計學意義(P<0.05)。

　　3討論

　　血液細胞檢測是目前臨床疾病診斷的常用檢測方式之一，在血液細胞檢測過程中，從血液標本的采集、存儲以及檢驗過程存在很多干擾因素會影響到檢測結果的準確性，對疾病診斷帶來很大困擾[3]。

　　本文試驗中針對血液標本在不同稀釋濃度、不同放置時間以及不同室溫儲存的客觀條件下對比其血液標本細胞分析結果可知，相同血液標本在1/5000稀釋濃度下血液細胞檢測數值均少于常規臨床檢測稀釋濃度為1/10000的稀釋比例檢測數值。

　　在相同稀釋情況下，將血液標本靜置半小時檢測結果與靜置3h血液細胞檢測結果有明顯差異。

　　此外，在相同靜置時間和相同稀釋濃度情況下，將血液標本置于室溫為6℃和22℃實驗室中低溫條件下血液細胞檢測數值升高。

　　經本實驗表明，很對臨床血液檢驗標本嚴格執行規定操作，避免客觀因素影響檢測結果，才能為臨床疾病診斷提供真實可靠數據。

　　參考文獻

　　[1]周冬梅.探究臨床醫學中血液細胞檢驗的質量控制效果[J].中國衛生產業,2015,12(29):105-106.

　　[2]臧義英.臨床醫學中血液細胞檢驗質量控制的相關影響因素[J].當代醫學,2016,22(27):36,37.

　　[3]甘英.血液細胞檢驗誤差因素分析[J].中國實用醫藥,2015,7(32):35-36.

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