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冬凌草利咽合劑的制法及主要成分鑒別
又是一年畢業(yè)季!論文這個字眼對于上過大學的人來說都不陌生，甚至有的人提起它仍心有余悸，而那些沒寫過的聽之聞風喪膽。下面文書幫小編給大家?guī)硪黄撐姆段模瑲g迎閱讀！
【摘要】 目的 制備冬凌草利咽合劑，探索質量控制方法。方法 利用薄層色譜法定性鑒別冬凌草、 射干，進行定性鑒別。結果 薄層色譜中的斑點清晰，易于識別。結論 制備工藝簡單，可有效控制制劑質量。
【關鍵詞】 冬凌草利咽合劑; 薄層色譜法
冬凌草利咽合劑是我院研制的純中藥制劑，具有清熱解毒，祛瘀消腫，滋陰潤燥作用。用于慢性扁桃體炎、咽炎、喉炎等疾病。現(xiàn)代藥理研究冬凌草具有抑菌[1]及抗腫瘤的作用[2]。臨床應用多年治療效果理想。現(xiàn)將主要成分的TLC鑒別方法報告如下。
1 處方及制法
1.1 處方 冬凌草640 g，地黃80 g，射干40 g。
1.2 制法 以上三味藥材，檢、篩后稱取，加水浸泡1 h后按煎煮法提取，第一次1.5 h，第二次1 h，合并煎液，濾過，減壓濃縮至相對密度1.03~1.05，加20%的蔗糖，攪拌均勻，加水至1000 ml,分裝，消毒，即得。
2 質量控制
2.1 性狀 本品為棕褐色液體;氣香，味微苦。
2.2 鑒別
2.2.1 試驗用試劑及儀器樣品：冬凌草利咽合劑(本院制劑室提供，每瓶250 ml，批號：090218、090303、090609)儀器：ZF-C型紫外分析儀(上海康禾)、硅膠G(青島海洋)，試劑：冬凌草、地黃、射干對照藥材(中國藥品生物檢定所)，其他試劑均為分析純。
2.2.2 冬凌草的鑒別[3] ①供試品溶液的制備：取樣品20 ml,加濃鹽酸調PH1-2，用乙酸乙酯萃取2次(每次15 ml)，合并氯仿萃取液，蒸干，殘渣用甲醇定容至2 ml為供試品溶液;②對照品溶液的制備：取冬凌草對照藥材3 g,加10倍量水煎煮20 min，過濾，濃縮過濾液至10 ml，過濾，除去藥渣，過濾液濃縮至10 ml，用乙酸乙酯萃取2次(每次15 ml)，合并氯仿萃取液，蒸干，殘渣用甲醇定容至2 ml為對照藥材溶液;③陰性對照品的制備：取地黃1.6 g，射干1.8 g加10倍量水煎煮1 h,過濾，加無水乙醇至含醇量達70%，過濾，濾液濃縮蒸干75%乙醇定容至2 ml為陰性對照溶液。
以薄層色譜法[4]試驗，取上述三種溶液各8 μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5：4：0.5)展開，取出，晾干，噴以5%香草醛濃硫酸溶液顯色，加熱至顯色清晰。在供試品色譜中，與對照品色譜相同位置上，顯相同顏色的斑點。陰性對照液無干擾。
1、2、3.樣品 4.對照品 5.陰性對照品
2.2.3 射干的鑒別[5] ①供試品溶液的制備：取樣品2 ml，加75%乙醇5 ml醇沉，過濾，濾液作為供試液;②對照品溶液的制備：取射干對照藥材2 g，甲醇超聲振蕩提取，過濾，濃縮，甲醇定容至2 ml溶液作為對照藥材溶液;③陰性對照品的制備：取冬凌草16 g,地黃2 g，加10倍量水煎煮1 h,過濾，加無水乙醇至含醇量達70%，過濾，濾液濃縮蒸干75%乙醇定容至2 ml為陰性對照溶液。
以薄層色譜法[4]試驗，取上述兩種溶液各8 μl,分別點于同一聚酰胺薄膜上，以氯仿-丁酮-甲醇(3：1：1)為展開劑展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁溶液，紫外燈(365 nm)觀察熒光斑點，供試品色譜中與對照品色譜相應位置上顯相同顏色的斑點。陰性對照液無干擾。
3 討論
本制劑為純中藥制劑應用多年未有不良反應報道。根據(jù)醫(yī)院實際情況，選擇簡單易行的質量控制方法，運用薄層色譜法對冬凌草、射干兩味中藥進行定性鑒別，操作簡單，而陰性對照品不顯相應斑點，檢出成分不受處方中其他藥物的干擾。該鑒別專屬性強，快速，穩(wěn)定可靠，能夠有效控制制劑產品質量。
參考文獻
[1] 王大海，姬志勤，等.冬凌草中的抑菌成分研究.農藥雜志，2010，06：28.
[2] 戴華，劉四海,等.冬凌草的藥理作用與臨床應用.四川生理科學雜志，2008，30(1)：20.
[3] 呂芳，徐筱杰.冬凌草成分研究.中藥材雜志,2008,31(9)：1340.
[4] 中國藥典.2005年版.一部.附錄31.
[5] 中國藥典.2005年版.一部.200.
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