三花龍膽中不同部位龍膽苦苷的含量測(cè)定

時(shí)間：2022-10-08 09:18:00 生物制藥畢業(yè)論文我要投稿

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　　摘要：目的，研究三花龍膽中不同部位龍膽苦苷的含量。方法，采用HPLC法，以甲醇-水(65：35)為流動(dòng)相，274nm為檢測(cè)波長。結(jié)果，三花龍膽中不同部位龍膽苦苷的含量：根>莖>葉>花。

　　關(guān)鍵詞：三花龍膽龍膽苦苷 HPLC 含量測(cè)定

　　龍膽入藥歷史悠久，早在《神農(nóng)本草經(jīng)》中就有關(guān)于龍膽形態(tài)及性味的初步記載，列為中品。龍膽味苦，性寒，入肝、胃經(jīng)，有瀉肝膽實(shí)火，除下焦?jié)駸岬墓πАＨ埬懯驱埬懙膩碓粗唬饕植荚诤邶埥⒓帧⑦|寧等地。本文采用HPLC法測(cè)定了三花龍膽中不同部位龍膽苦苷的含量，以便于合理的開發(fā)新的藥用資源。

　　1 實(shí)驗(yàn)材料

　　1.1 儀器：Waters 515高效液相色譜儀(美國);SPD-10A紫外檢測(cè)器;色譜柱(4.6mm×250mm);10μl進(jìn)樣器。

　　1.2 材料：龍膽苦苷對(duì)照品(中國藥品生物制品檢定所);三花龍膽購于哈爾濱市郊，經(jīng)鑒定為龍膽科植物三花龍膽的干燥根、莖、葉及花;甲醇(色譜純)。

　　2 含量測(cè)定

　　2.1 色譜條件：色譜柱Hypersil C18柱;流動(dòng)相：甲醇-水(65：35);柱溫：室溫;流速：1ml/min;檢測(cè)波長274nm。

　　2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：精密稱取龍膽苦苷對(duì)照品12.50mg，置10ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。分別取對(duì)照品溶液2、4、6、8、10μl，測(cè)得各峰面積。以對(duì)照品進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，計(jì)算得回歸方程：Y=1.38×106X+6.9×104，相關(guān)系數(shù)r=0.9996;結(jié)果表明龍膽苦膽在2.5～12.5μg呈良好線性關(guān)系。

　　2.3 精密度試驗(yàn)：取同一對(duì)照品溶液，重復(fù)進(jìn)樣5次，每次10μl，連續(xù)測(cè)定，峰面積RSD為1.31%。

　　2.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)：取同一對(duì)照品溶液，每20min進(jìn)樣一次，重復(fù)進(jìn)樣5次，峰面積的RSD為1.96%，表明在100min內(nèi)基本穩(wěn)定。

　　2.5 重復(fù)性試驗(yàn)：精密稱取同一批號(hào)龍膽藥材粉末0.5g(n=5)，按樣品液的制備操作，其含量的RSD為1.52%。

　　2.6 回收率試驗(yàn)：精密稱取已知含量的樣品0.5g(n=5)，分別精密加入龍膽苦苷對(duì)照品1.80、1.90、2.00、2.10、2.20(mg)，按樣品液的制備操作，測(cè)定，平均回收率為97.57%，RSD為1.81%。

　　2.7 樣品的含量測(cè)定

　　2.7.1 樣品液的制備：分別稱取三花龍膽的不同部位——根、莖、葉、花的干燥粉末(過4號(hào)篩)0.5g(同時(shí)另取本品粉末測(cè)定水分)，精密稱定，置于10ml容量瓶中，加甲醇至刻度，置超聲波清洗中超聲提取40min，取出，搖勻，室溫靜置30min，過濾至10ml容量瓶中，濾渣用少量甲醇分?jǐn)?shù)次洗滌，洗出液并入濾液中，最后加甲醇至刻度，搖勻。

　　2.7.2 含量測(cè)定：吸取上述根提取液1ml置于10ml容量瓶中，加甲醇定容至刻度;莖、葉、花保持原濃度;分別將上述提取液微孔濾膜過濾，取10μl進(jìn)樣，結(jié)果如表1。

　　表1 不同部位龍膽苦苷的含量

　　樣品含量(%)

　　三年生花1.03

　　三年生葉1.92

　　三年生莖3.16

　　三年生根12.38

　　3 討論

　　3.1 試驗(yàn)表明采用高效液相法進(jìn)行測(cè)試，方法簡便、穩(wěn)定性好、靈敏度高。

　　3.2 三花龍膽中龍膽苦苷的含量隨著采收的月份不同而不同，而且不同的部位含量也不同，地下部分根及根莖中龍膽苦苷的含量較高，是主要成分部位。地上部分含量較低，總體上含量：根>莖>葉>花。

　　3.3 在超聲提取三花龍膽時(shí)，以超聲震蕩器高頻震蕩40min為最好，延長震蕩時(shí)間，龍膽苦苷的含量未見增加，可見40min龍膽苦苷已提取完全。

　　參考文獻(xiàn)