地中海貧血輸血前檢驗論文

時間：2022-10-09 03:37:03 醫學檢驗畢業論文我要投稿

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地中海貧血輸血前檢驗論文

　　地中海貧血輸血前檢驗論文【1】

地中海貧血輸血前檢驗論文

　　【摘要】目的：目的是使地中海貧血患者輸入的血液成份有效存活，而且不會引起地中海貧血患者的紅細胞發生破壞。

　　確保血液質量，確保治療效果等安全用血需要，確保地中海貧血病人的安全并有益于病人。

　　方法：全血或血液成份發給臨床輸注之前必須對地中海貧血患者和獻血者及血液做多項血型血清學試驗，包括：認真做好正反定型和Rh(D)定型，做好抗體篩選和鑒定，交叉配血試驗用生理鹽水和凝聚胺法。

　　結果：認真扎實做好輸血前檢驗，未出現因輸血發生的醫療事故。

　　結論：醫學檢驗中，輸血前檢驗實施過程，每一環節均有可能發生差錯，稍有疏忽將導致不良后果。

　　通過細心查對及重視配血液標本，認真做好正反定型和Rh(D)定型，做好抗體篩選和鑒定，高度重視交叉配血這些試驗，可防止和避免許多輸血反應，達到保證安全輸血的目的。

　　【關鍵詞】地中海貧血安全輸血血液檢驗

　　1 材料和方法

　　1.1 臨床病例。

　　收集從1994~2006年在我院地中海貧血綜合征患者輸血的所有病人，年齡1～49歲，男99人，女89人。

　　1.2 試劑和方法。

　　用長春博德生物技術有限責任公司生產的抗A、抗B血型定型試劑(單克隆抗體)，東莞市中心血站提供的A、B、O血型紅細胞反定型試劑，英國DIAGNOSTICS SCOTLAND公司制造的Rh血型檢測試劑，(臺資)珠海貝索生物技術有限公司生產的凝聚胺介質試劑。

　　1.3 地中海貧血綜合征輸血指征。

　　地中海貧血是由于Hb中珠蛋白肽鏈合成受到部分或全部抑制，形成紅細胞無效性生成的溶血性貧血。

　　輕度地中海貧血很小需要輸血，而重型地中海貧血則依靠輸血才能維持生命。

　　①中間型α地中海貧血(血紅蛋白H病)患者在有感染或妊娠時貧血顯著加重，此時若有代償不全的貧血癥狀時，則可適當輸注濃縮紅細胞。

　　②重型β地中海貧血患者一旦確診，應盡早輸血治療。

　　其理由是這類患者出生6個月后開始出現貧血，此后貧血呈進行性加重。

　　患者有發育障礙，逐漸出現心臟擴大，肝脾腫大，骨病變等。

　　骨髓無效性造血促使胃腸道對鐵吸收過多，發生繼發性血色病。

　　如能盡早輸血，特別是采用“高量”輸血，可延緩上述病理改變的發生。

　　③中間型β地中海貧血患者如有感染、妊娠及手術等應激情意亦需臨時輸注紅細胞。

　　1.4 輸血血液成分選擇。

　　①地中海貧血患者不存在血容量不足的問題，有輸血指征者只能輸紅細胞，無須輸全血。

　　②選擇何種紅細細胞胞制品應根據病情決定，最好選用去除白細胞的紅細胞(如：過濾法制備的紅細胞或新型血細胞分離機單采法獲得的紅細胞)。

　　③過去曾提倡輸注年輕紅細胞以減少輸血次數及延長輸血間歇期，由于只能降低輸血需求量的12～16%，且年輕紅細胞制備相當繁瑣，費用高，現已較少采用。

　　1.5 輸血前檢驗。

　　①細心查對及重視配血液標本：地中海貧血是血液病之一，正確取得配血樣本是安全輸血的關鍵措施，配血樣本必須經鑒定和標記，確定來自地中海貧血患者和供血者，要與血液審請單上的內容核對，必須有正確的標簽，表明患者當前的免疫學狀況。

　　安全輸血從源頭抓起就應重視如何獲得正確的配血標本。

　　一旦地中海貧血患者的血液標本張冠李戴，安全輸血的所有防范措施都將化為泡影。

　　減少這種錯誤的有效方法是每個住院患者的手腕上系上一個寫明患者姓名和住院號的標簽。

　　凡資料不全的申請單，尤其是缺乏輸血史、妊娠史和醫師簽名的申請單要退回臨床科室補上，不得遷就。

　　②認真做好正反定型和Rh(D)定型：紅細胞血型系統最具有臨床意義的是ABO和Rh兩大系統，因此目前要求對所有的患者進行ABO血型和Rh血型常規檢測。

　　其體內含有抗A和抗B，孟買型個體由于紅細胞上缺乏A、B和H抗原，所以其體內含有抗-A、-B和-H。

　　因此在ABO血型檢測中，要求同時做正反定型，即采用已知型特異性的抗體試劑檢查紅細胞的抗原，以及用已知血型的試劑紅細胞檢查血清中的抗體，綜合兩者結果判斷血型。

　　只有反定型結果相符才能正確判定ABO血型。

　　正反定型不符要查明原因。

　　因此，單純正定型或反定型并不能正確地鑒定所有ABO血型。

　　反定型對ABO亞型的發現特別有幫助。

　　原因是亞型患者紅細胞上A或B抗原很弱，可致血型誤定。

　　通過正反定型易于發現二者結果不一致，從而引起警惕。

　　③做好抗體篩選和鑒定：方法是用受檢者血清與試劑紅細胞起反應，以發現在37C臨床意義的抗體。

　　常規對地中海貧血患者的血清或血漿作抗體篩選試驗，以發現有臨床意義的意外抗體，必要時可作供血者血清的抗體篩選工作，以減少供血者的意外抗體進入地中海貧血患者的可能性。

　　一旦檢出抗體，應作抗體鑒定試驗。

　　對地中海貧血患者血清作抗體篩選試驗的目的是檢出有臨床意義的抗體，避免盲目配血，提高安全輸血水平。

　　④高度重視交叉配血：包括三類，一是“主側”試驗，二是“次側”試驗，三是“自身對照”試驗，交叉配血試驗的目的是檢測受、供者血液之間是否有不相配合的抗原、抗體成分。

　　由于抗體包括鹽水反應性抗體及非鹽水反應性抗體，因此交叉配血試驗中要求采用能夠檢測出這兩種類型抗體的方法。

　　血庫交叉配血用鹽水法和改良低離子凝聚胺法，目的是為了防止輸血后產生溶血性反應，是臨床輸血工作的最后一道實驗性檢查，也是最關鍵的輸血前檢查實驗。

　　2 結果

　　從1994~2006年我院血庫，認真扎實做好輸血前檢驗，未出現因輸血發生的醫療事故。

　　3 討論

　　采集血液標本后必須在離開患者床邊之前在盛血試管上標明患者姓名、住院號及標本采集日期。

　　貼有標簽的血標本連同申請單經核對后由醫護人員送血庫，雙方確認并簽名，不得由非醫務人員送標本。

　　血庫人員在檢驗之前必須確認盛血試管上的標簽與申請單上的資料一致。

　　采集配血標本的人員須認真鑒別地中海貧血患者身份，并與輸血申請單及患者腕環上的資料比較核對，二者有矛盾時不得采集血液標本，地中海貧血患者的姓名、床號及床頭卡等資料不足為據。

　　如對地中海貧血患者的身份有疑問必須重新采集血標本，不得經電話詢問后就擅自修改錯誤的標簽或申請單。

　　在血型鑒定過程中有若干因素可導致錯誤結果，人為因素有：①標本或試劑搞錯;②器材不潔;③試劑污染或失效;④離心過度或不足;⑤陽性反應產生溶血現象未能識別;⑥漏加試劑;⑦結果記錄或判斷錯誤;⑧細胞與血清比例不適當。

　　客觀因素有：①血清異常引起串線狀形成;②紅細胞致敏，在含高蛋白介質的試劑中發生凝集;③異常基因型 ABO亞型的弱抗原難以檢出;④近期輸血顯示“混合外觀凝集”現象;⑤嵌合體血型體內有兩群紅細胞;⑥疾病因素導致抗原減弱;⑦紅細胞多凝集現象;⑧異常的血漿蛋白造成假凝現象;⑨不規則抗體的存在與試劑A、B細胞上的相應抗原起反應;低丙種球蛋白血癥、年齡因素有未產生自己抗體的嬰兒、抗體水平下降的老人，試驗時可出現異常結果。

　　如抗體篩選試驗為陽性，應作抗體特異性鑒定，凡遇有下列情況必須作抗體篩選試驗;交叉配血不合時;對有輸血史、妊娠史或短期內需要接受多次輸血者。

　　如抗體篩選試驗陽性，缺乏譜細胞鑒定其特異性時，送東莞市血站鑒定。

　　交叉配血試驗常用的方法有鹽水法、酶法、抗球蛋白法、凝聚胺(Polybrne)法，凝聚胺法對Kell系統之外的大多數血型系統敏感度高且操作簡便、快速。

　　參考文獻

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　　6 韓永年等.細菌污染性輸血反應及其防治對策.中國輸血雜志，2001;15(5)：332~335

　　地中海貧血基因檢測的重要性【2】

　　【摘要】目的：探討地中海貧血基因檢測在地中海貧血篩查診斷中的應用價值。

　　方法：對地貧調查中的1354例小學生進行血液常規檢測、血紅蛋白電泳和地中海貧血基因檢測，統計分析三種篩查診斷方法的關系。

　　結果：以MCV≤80fl為標準篩查地貧，α地貧的漏診率為35.87%，β地貧漏診率為6.74%;以MCH≤25pg為篩查標準，α地貧漏診率為38.48%，β地貧漏診率為15.28%;以MCV≤80fl、MCH≤25pg聯合為篩查標準，α地貧漏診率為29.26%，β地貧漏診率為5.96%;以血紅蛋白電泳HbA2>3.5%為篩查標準，β地貧漏診率為0.26%，發出現快速區帶篩查α地貧漏診率為98.00%。

　　結論：MCV、MCH和血紅蛋白電泳可作為地貧篩查的一種簡單、方便、快速的方法，但不能作為金標準，地中海貧血基因檢測在優生優育指導中起著不可替代的重要作用。

　　【關鍵詞】人性化護理;ICU;應用

　　[Abstracr] Objective： Discuss the Mediterranean anemia gene detection in the diagnosis of the Mediterranean anemia screening application value. Method： Of the Mediterranean anemia’s survey 1354 cases of primary school students to proceed blood routine detection、hemoglobin electrophoresis and Mediterranean anemia gene test， statistical analysis of three kinds of screening diagnosis method of the relationship. Result：

　　According to the MCV 80 fl or less Mediterranean anemia for standard screening， αMediterranean anemia missed diagnosis rate was 35.87%， βMediterranean anemia missed diagnosis rate was 6.74%; In MCH 25 pg or less for screening criteria， αMediterranean anemia missed diagnosis rate was 38.48%， β Mediterranean anemia missed diagnosis rate was 15.28%。

　　With the MCV80 fl， MCH 25 pg or less joint criteria for screening， α Mediterranean anemia missed diagnosis rate was 29.26%， β Mediterranean anemia missed diagnosis rate was 5.96%; By hemoglobin electrophoresis HbA2 > 3.5% for screening criteria，β Mediterranean anemia missed diagnosis rate was 0.26%， send a quick zone screening α Mediterranean anemia missed diagnosis rate was 98.00%.

　　Conclusion： The MCV， MCH and hemoglobin electrophoresis can be used as the Mediterranean anemia screening method of a kind of simple、convenient、fast， but not as a gold standard， the Mediterranean anemia gene testing detects in guidance of eugenic and superior nurture plays an irreplaceable important role.

　　[Key words] MCV; MCH; Hemoglobin Electrophoresis; Mediterranean anemia gene

　　地中海貧血，又稱海洋性貧血，亦稱珠蛋白生成障礙性貧血。

　　它是一組常染色體遺傳性疾病，其發病機理是珠蛋白基因缺陷而導致一種或幾種珠蛋白合成障礙，造成血紅蛋白中的α類和β類珠蛋白比例失衡，以致引起慢性溶血性貧血。

　　臨床癥狀輕重不一，輕型地中海貧血一航無明顯癥狀。

　　對地貧的篩查診斷方法有多種，常用的有血液分析、血紅蛋白電泳、紅細胞脆性檢測等，隨著分子生物學技術的發展，地貧的基因診斷已被應用于臨床。

　　現對1354例在讀小學生進行血液分析、血紅蛋白電泳和地貧基因檢測，分析地貧基因檢測的重要性，報道如下：

　　1 資料與方法

　　1.1 受檢對象：隨機選取德宏州鄉鎮小學在讀學生1354人。

　　1.2 儀器與試劑

　　1.2.1 儀器：杭州博日熒光定量PCR儀、日本東亞SysmexXT-1800i全自動血液學分析儀、美國CVP凝膠成像儀、韓國COMBI分子雜交箱、北京六一廠31B瓊脂糖水平電泳儀

　　1.2.2 試劑：亞能生物技術(深圳)有限公司提供α-地貧和β-地貧基因檢測試劑盒

　　1.3 方法

　　1.3.1 選取研究對象的血液常規參數MCV和MCH值：空腹靜脈血2ml，注入EDTA-K2抗凝管混勻，于2h內用SysmexXT-1800i全自動血細胞分析儀計數，按照儀器操作規程嚴格進行操作，本實驗室正常參考值：MCV 82.6～99.1fl MCH 26.2～33.3Pg。

　　地中海貧血實驗診斷進展【3】

　　摘要：在人類遺傳疾病中，地中海貧血較為常見，它是一種隱性遺傳病。

　　地中海貧血作為一種溶血性貧血癥，具有較大的地域性差異，我國南方為地中海貧血的多發地區，其具有胎兒死亡率高、發病率高的特點，臨床上目前還沒研究出徹底治愈地中海貧血的方法。

　　所以選擇合理的實驗方法診斷地中海貧血，是預防重型地中海貧血的一項有效措施，在產前診斷中，可診斷出重型地貧胎兒，預防患兒出生。

　　本文主要對地中海貧血的各種實驗診斷方法進行了綜述。

　　關鍵詞：地中海貧血 α珠蛋白基因 β珠蛋白基因重型地中海貧血

　　地中海貧血(簡稱地貧)是一組先天性溶血性疾病，也是最為常見的一種單基因遺傳疾病。

　　地中海貧血是由于珠蛋白基因發生突變或缺失，使一種或多種珠蛋白肽鏈發生合成障礙，改變血紅蛋白結構，縮短紅細胞壽命，從而發生慢性溶血[1]。

　　按照受累珠蛋白肽鏈的不同，將地中海貧血分為α、β、γ、δ、δβ等類型，其中最為常見的是α地貧和β地貧，其產生的危害也是最大的。

　　α地中海貧血，是指α珠蛋白基因發生突變或缺失，所造成的α珠蛋白肽鏈合成障礙[2]。

　　β地中海貧血，是指β珠蛋白基因發生突變，所造成的β珠蛋白肽鏈合成不足或缺失[3]。

　　1 地貧的分子基礎

　　在人體中，由α2β2四聚體所構成的血紅蛋白(HbA)決定著紅細胞呼吸，血液中有98.5%的O2都由HbA進行運輸[3]。

　　若匹配的兩條α肽鏈、兩條β肽鏈中有任何一條發生了合成障礙，就會引起地中海貧血，使紅細胞膜骨架發生異常，珠蛋白鏈發生沉淀，發生無效性骨髓紅細胞生成現象，導致紅細胞脆性降低、異形性增加、僵硬、變小，發生以脾溶血、骨髓溶血為主的溶血性貧血[4]。

　　α珠蛋白基因發生突變或缺失，β珠蛋白水平升高，會降低α2δ2水平和Hb-A2水平，游離的γ肽鏈、β肽鏈通過自身的聚合作用，形成Hb Bart(γ4聚體)、HbH(β4聚體)。

　　β4聚體不穩定，且容易發生自身氧化作用，使紅細胞膜脂質發生過氧化損傷，對紅細胞內霉的活性產生抑制作用[5]。

　　γ4聚體具有較高的氧親和力，對于低氧分壓組織，無法釋放氧，從而易使組織發生缺氧現象。

　　2 地貧的篩查方法

　　在醫學水平、醫療技術的不斷發展下，地貧的臨床治療已獲得了很大的進步，然而重癥地貧仍然較難治愈。

　　在地貧試驗診斷中，篩查法是較為常用的一種方法，應用篩查法對孕婦進行產前診斷，能有效預防重癥地貧的發生。

　　地貧篩查法具有經濟負擔小、操作簡便的優點，常見篩查手段包括血紅蛋白分析和血液常規檢查兩類，具體檢查項目包括血細胞計數、血紅蛋白分析、紅細胞形態學及滲透脆性檢測。

　　2.1 血細胞計數。

　　地貧篩查法中，會應用血細胞計數儀測定血液中的WBC(白細胞數)、血小板參數和RBC(紅細胞數)。

　　地貧的一個主要癥狀就是紅細胞色素含量降低、體積變小，故MCV(紅細胞平均體積)和MCH(紅細胞血紅蛋白含量)在地貧篩查中發揮著重要作用。

　　當MCH<27pg、MCV<79fl時，臨床可診斷為可疑地貧，此時血液中的血細胞壓積、血紅素、白細胞數、紅細胞數均會發生一定的變化[6]。

　　2.2 血紅蛋白分析。

　　定量、定性分析血紅蛋白，是臨床確診地貧的可靠方法。

　　血紅蛋白分析可采用毛細管電泳、Hb電泳、血紅蛋白瓊脂糖電泳等方法。

　　其中，毛細管電泳是以毛細管作為Hb的分離通道，Hb在電場的作用力下，會發生定向移動，根據其速度差別來實現分離，該方法具有試劑量少、消耗樣品少、分辨率高、靈敏度好、重現性高、簡便快捷等優點，在臨床上已得到了廣泛的應用[7];Hb電泳法的作用機理為：Hb等電點均<7，其在緩沖鹽溶液中(pH=8.5)帶負電荷，此時如果有電場作用，就會使Hb移向陽極。

　　由于Hb的等電點存在差異，分子量大小也不同，故其移動速度也會不同。

　　因此采用Hb電泳法，可實現Hb的定性分析。

　　若將醋酸纖維薄膜做支持物，還可實現Hb的定量分析;血紅蛋白瓊脂糖電泳法以堿變性檢測作為實驗依據，在堿性條件下，Hb分子受電場作用發生分離，進行染色操作后，就能定量分析血紅蛋白瓊脂糖。

　　地貧患者的血紅蛋白瓊脂糖檢測值會高于正常人[7]。

　　2.3 紅細胞滲透脆性檢測。

　　紅細胞滲透脆性檢測的目的是檢驗紅細胞在不同滲透壓下的抵抗力。

　　通過紅細胞滲透脆性檢測試驗，可找到紅細胞溶血的界限值，這一界限值是由紅細胞的體積與表面積之比來決定的。

　　由于地貧患者的紅細胞膜發生了代謝、生化和形態異常，所以其紅細胞脆性會比正常人低，其在0.36%的氯化鈉溶液中溶解度會降低[8]。

　　同時，缺鐵性貧血檢測指標也呈陽性。

　　最近幾年，紅細胞脆性檢測和MCV在國內外地貧篩查檢測中得到廣泛的應用。

　　2.4 紅細胞形態學檢查。

　　在涂片上進行瑞氏染色，觀察紅細胞形態、體積的變化情況。

　　在地貧診斷中，紅細胞形態學變化也是一個重要的判定依據，根據患者貧血程度的不同，紅細胞會呈現各種異常形態、大小不均、靶形紅細胞、點彩紅細胞等。

　　病情越嚴重，紅細胞的形態學變化越明顯。

　　3 地貧的基因診斷法

　　地貧的發生與珠蛋白合成被阻斷有著密切聯系，大多數的地貧患者都是因為缺失珠蛋白合成所引起的。

　　地貧的發生不但與DNA構造有關，還與基因翻譯、轉錄過程緊密相關，故采用基因檢測能更準確地診斷、預防地貧。

　　基因診斷(分子診斷)，是通過分析人體某一特定DNA或mRNA(轉錄物)，來診斷遺傳病的一種技術。

　　在我國，最早的地貧基因診斷技術是DNA點雜交，后來相繼經歷了限制性內切酶酶譜分析、RFLP(限制性內切片段長度多態性)連鎖分析、ASO(寡核苷酸)探針雜交、PCR(聚合鏈酶反應)以及芯片技術幾個發展階段[8]。

　　尤其是PCR及其相關技術已成為了地貧臨床診斷中的普遍方法。

　　3.1 DNA點雜交。

　　該方法是最早應用于地貧基因診斷的方法，它將基因作為靶分子，進行基因與基因間的雜交。

　　基因雜交后采用電泳法對待測基因進行分離，并將分離后的基因進行轉運，使之與支持物結合，再利用標記探針進行檢測。

　　該方法診斷效率低下。

　　在上世紀90年代初，有學者在地貧診斷中初次運用了反向雜交技術，該技術的運用使地貧診斷效率大為提高。

　　通過改良，反向點雜交技術可以利用不同類型地貧的已知突變基因對，在末端轉移酶的作用下，使其擴增為多聚尾巴，并固定在膜上，實現靶序列的擴增、雜交。

　　與一次雜交方法相比，反向雜交能在待測樣本中獲取多種突變序列，使檢測時間大大縮短，診斷效率大為提升。

　　在反向雜交技術下進行二次雜交，還可判斷出地貧類型，辨別不同突變類型的等位基因對、雜合子、純合子等，該技術是我國近年來在地貧實驗診斷中應用較多的方法[9]。

　　3.2 RFLP連鎖分析。

　　RFLP連鎖分析的原理：基因的限制性內切酶具有識別、切割核苷酸序列的功能，通過切割核苷酸序列，可獲得片段。

　　堿基突變使限制性內切酶的切位點發生丟失或增多，改變片段大小。

　　在限制性內切酶的水解作用下，突變基因電泳條帶的大小、數量均會改變，分析這些改變情況就能判定基因是否發生了突變。

　　該方法的缺點在于操作繁瑣，且無法檢測出突變基因類型。

　　3.3 ASO探針雜交技術。

　　ASO探針雜交的技術原理為：利用引物使珠蛋白基因擴增，并合成與突變序列、正常序列互補的ASO探針。

　　在尼龍膜上點上聚合鏈酶反應擴增產物，將其與突變ASO探針、正常序列分別進行雜交，一定條件下將未完全互補的探針完全洗脫，然后通過放射自顯影技術查看雜交結果。

　　該技術具有靈敏、快速的優點，但其對DNA數量、純度的要求均較高，目前在β地貧基因診斷中的應用較多。

　　3.4 PCR技術。

　　聚合鏈酶反應，是在體外環境中，應用DNA聚合酶催化成對引物的DNA特異性片段，進行基因合成，以實現體外擴增的一種技術。

　　目前在α地貧的基因診斷中較多地應用到了PCR技術，尤其是多重PCR技術(mPCR)的應用，mPCR技術的特點在于一個聚合鏈酶反應體系中有四對特異引物，其根據各突變位點的擴增情況來加以判斷。

　　mPCR技術可檢測出α-SEA(東南亞型珠蛋白基因缺失)、―α3.7(右缺失)、―α4.2(左缺失)。

　　mPCR技術不僅能辨別α地貧的類別，還能進行基因分型。

　　在產前診斷、分子篩查中采用單管mPCR技術，能快速、準確地檢測出―α4.2、―α3.7、―SEA型α地貧。

　　3.5 PCR、斑點雜交結合技術。

　　PCR、斑點雜交結合技術在β地貧的分型、診斷中得到了初次運用，應用結果表明，該技術的準確性、可靠性均較高，并且樣品耗用量少，經濟性高。

　　在應用該方法進行地貧基因診斷時，要對待查基因逐個進行篩查以明確發生了何種突變，故該方法需要較長時間，同時還應當具備3個條件：一是要有已知突變基因，將其作為模板，利用PCR技術擴展突變序列、正常序列片段，把放在中心位置的突變基因標記為探針;二是需要挑選出合適的引物;三是要控制好雜交條件，確保待測堿基與探針之間沒有配錯情況發生，以免出現雜交失敗。

　　4 總結

　　綜上所述，地中海貧血的異質性、地域差異性較大，這就增加了臨床診斷及處理的難度。

　　為實現優生優育的目標，產前通過基因診斷、系統篩查，實施對無癥狀攜帶人群的監控，是預防重型地中海貧血的一項有效措施。

　　若夫妻雙方是同型的地貧患者，妊娠時就會有25%的幾率發生重型地貧兒，所以應當對常見地貧基因型進行準確、及時的產前診斷，綜合應用基因診斷法和篩查法，以提高診斷準確性，盡早發現重型地貧患兒，及時采取相應措施。

　　目前，臨床對于地中海貧血的診斷，多采用多重PCR技術和PCR結合反向點雜交技術，其能對常見的α和β地中海貧血進行準確、快速的診斷。

　　在產前診斷中，可診斷出重型地貧胎兒，預防患兒出生。

　　參考文獻

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